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狄兰吉氏症候群

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独家|特殊儿康哥 读幼儿园学走路 每一刻都很珍贵

《写给康哥的100封信:爱是陪你慢慢长大》将于6月20日举行新书发布会。
郑佩玥(右起)、陈秋语和外公外婆常会带康哥到处走走看看。
康哥出生后被诊断患上狄兰吉氏症候群,几乎出现此症候群的大部分典型症状,令人怜惜。
陈秋语(左)感谢有这么特殊的弟弟,让她更快成长,也让妈妈郑佩玥十分感动。
由于生长发育受限,郑佩玥多年来每天都坚持为康哥按摩,希望透过持续刺激肌肉与关节,帮助他改善肢体发展,促进身体机能成长。

华小教师郑佩玥去年征得一家幼儿园园长同意,每天下午3时至5时带特殊孩子康哥到幼儿园“体验”学习环境,让他逐步熟悉校园生活。

“直到今年4月,康哥才正式入读。入学后,他开始学会走路,也慢慢学会用手抓握物品,每一个进步都让我们感到非常珍贵。”

郑佩玥的舅母也是康哥的保姆,从小照顾他长大,最了解他的身体状况和需求,因此每天都陪伴他到幼儿园上课。

她坦言,起初曾担心其他小朋友看见康哥的特殊情况会感到害怕,或有家长不愿意让自己的孩子与特殊儿共处同一环境。



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