（吉隆坡22日讯）马来西亚医药协会（MMA）指出，假药和未注册药物已不再是小问题，而是我国日益严重的公共健康威胁。
该会主席拿督迪鲁纳巫卡拉苏说，卫生部在2023年至2025年期间已在全国展开逾4000次取缔行动，充公总值超过1亿800万令吉的未注册医疗产品。
“这些数据反映问题规模，但仍未必是实际情况，若把线上销售也计算在内，情况可能更严重。”
去年，大马执法单位在由国际刑警组织协调的年度“盘古行动”（Operasi Pangea）中，充公超过700万令吉的非法医疗产品。
迪鲁纳巫卡拉苏接受“自由今日大马”访问时说，此问题已不仅限于保健品，甚至出现未注册疫苗流入市场的情况，包括伤寒疫苗，并被部分诊所使用。
“患者走进诊所时，会相信所接受的药物或疫苗是合法注册、妥善储存且安全的，这份信任不容辜负。”
他提醒，患者在不知情下使用未注册药物，可能会面临各种风险，从治疗无效到严重伤害。这些产品可能含有未申报或受污染成分，不仅影响治疗效果，也危及安全。
“疫苗的风险更为严重。未注册或储存不当的疫苗可能完全无效，患者误以为已获得保护，实际上却毫无防护。”
迪鲁纳巫卡拉苏呼吁民众，在购买药物前务必核查MAL注册编号，并只从合法药剂行或正规医疗机构购药。
MAL编号由马来西亚药剂监管局发出，印在所有合法药品包装上。
“若有疑虑，就不要购买。每一名患者都有权获得安全、合法且妥善处理的药物。”
需更完善验证与追踪系统
国际税标协会全球可追溯性专家弗朗西斯科曼迪奥拉指出，随着假药通过网络销售日益猖獗，亟需更完善的验证与追踪系统。
他说，结合了实体和数码安全功能的“虚实融合”系统，能够提供更强大、更有效的安全保护。
“单一的数码系统容易遭骇客攻击，而单一的实体防伪也越来越容易被仿造，两者结合则能显著提升安全性。”
他指出，将实体防伪特征与加密数据库结合，不仅有助监管单位执法，也让消费者能自行验证产品真伪。
巴西、坦桑尼亚及肯尼亚等国，早在打击非法烟草时已引入相关验证系统，随后扩大至药品及其他受管制产品。
相比之下，我国目前仍主要依赖注册编号、全息防伪标签及人工检查等方式，较易被造假者规避。
曼迪奥拉补充，一些国家已推行可追踪系统，让患者通过扫描二维码或发送短信，即时验证并举报假药。
