（华盛顿19日综合电）美国伊利诺伊州芝加哥一名30岁单亲妈艾蜜莉（Emily McAllister）2022年9月开始服用医师开立的新抗癫痫药物，未料16天后出现眼睛红肿、脸部唇部肿胀等异常症状。
随后她的病情更恶化为全身起疹、呼吸困难，最终被诊断罹患罕见且致命的“史蒂芬强生症候群”（SJS），全身高达87%皮肤坏死脱落，双眼更因此失明。
英国《太阳报》报导，艾蜜莉原先从事药物滥用谘询工作，当时感觉身体极度不适，“我不确定那是什么，只知道情况不对劲”，第2天她的妹妹赶到家中时，她已经意识不清、呼吸困难，脸上开始出现水泡状疹子并迅速扩散，疼痛难耐，送医后确诊为史蒂芬强生症候群，这是一种因药物过敏引发的严重皮肤疾病，可能由抗生素或抗癫痫药物诱发。
根据美国克里夫兰诊所（Cleveland Clinic）资料，SJS症状包括发烧、口腔喉咙疼痛、眼睛灼热、皮肤出现红紫色疹子及水泡，受损皮肤表层会坏死脱落，病灶可能扩散至眼睛、胸部、口鼻、泌尿道及生殖器官，更严重者会演变成“中毒性表皮坏死症”（TEN），影响超过30%皮肤面积，死亡率高达30%。
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