（大山脚26日讯）“她那么可爱，每次叫她，她都会嘟着小嘴望着我们，我们真的不敢想像，有一天会失去她……”
望着怀中年仅5个月大的女儿田炎芯，父母强忍泪水，道出心中最大的恐惧。
外表与一般婴儿无异的女婴炎芯，自出生起却患有两种严重先天性心脏缺陷，每次哭闹都可能因缺氧导致嘴唇及全身发蓝，严重时甚至呼吸困难，生命随时受到威胁。
女婴父亲田汶栓（55岁）指出，炎芯十分爱笑，每当家人轻声呼唤，她都会睁着圆圆的大眼睛望向大家，可爱的模样总让一家人倍感欣慰。
“我们最大的心愿，就是她能够平安完成手术，像其他孩子一样健康长大。现在唯一希望，就是社会大众能够帮帮我们的女儿。”
田汶栓是一名渔夫，每月收入约3000令吉，但收入极不稳定，近来更因渔获减少而锐减；42岁的母亲Yanti则是家庭主妇，全天候照顾孩子。
夫妻育有5名子女，其中两人仍在求学，一家七口居住在港口祖屋，全家生计仅靠父亲捕鱼维持，还需负担生活费及孩子教育开销，根本无力承担11万令吉手术费。
大山脚瑶池金母慈善基金会（One Hope Charity & Welfare）接获求助后发动筹款，为这名来自威南高渊的女婴，筹获所需的医疗费用。
该基金会主席拿督蔡瑞豪指出，虽然炎芯会笑、会撒娇，外表与一般宝宝没有分别，但由于心脏功能异常，每当哭闹时便会因体内氧气不足，导致嘴唇及身体发蓝，严重时甚至喘不过气。
他说，医生评估炎芯目前已符合接受心脏手术的条件，必须尽快进行手术修复心脏结构，争取健康成长的机会。此外，医生亦怀疑她可能伴有染色体异常，目前仍等待染色体分析报告。
