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先天性残缺 5岁以下儿童第二大死因

慕沙莫哈末
慕尼斯瓦兰

(吉隆坡10日讯)在2018年至2022年期间,我国5岁以下儿童的死亡案例中,约有30%与先天性疾病有关。

根据卫生部,这些病例约占所有先天性异常的55%,也是全国最常见的先天性疾病类型,其中包括唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征等。

不过,卫生部未收集患有先天性疾病,而存活的儿童数据。

据《星报》引述卫生部说,这是该年龄层第2大死因,接着是神经系统畸形及与手术相关问题。

“现有报告机制主要关注死亡结果,包括死胎和五岁以下儿童因先天性疾病而死亡。”


目前,我国还没有专门针对预防先天性残疾的国家级独立计划,但预防措施已整合进母婴健康服务中,这包括,包括在基层医疗诊所提供的备孕护理,女性可在怀孕前接受健康评估与谘询。

医生提醒,尽管许多先天性异常无法避免,但家庭仍应了解一些相关疾病与风险因素。

儿科与新生儿科医生拿督慕沙莫哈末说,像唐氏症这类先天性异常,多属于难以避免的情况。

他指出,这通常是随机发生的基因事件,并非父母做了或没做某些事情所造成。

他说,若母亲在35岁以下怀孕,可大幅降低染色体三体症(chromosomal trisomies)的风险。

他补充,透过最早可在怀孕10周进行的产前筛检,可及早发现问题,让父母作出更有资讯基础的决定并做好准备。

慕沙莫哈末
慕尼斯瓦兰

慕沙莫哈末说,卫生部所通报的先天性残疾中,仍有相当一部分,即约45%其实具有可预防的因素,如摄入足够叶酸可预防许多神经管缺陷。

他说,先天性心脏缺陷虽然无法百分之百预防,但仍有一些可控制的风险因素。

“透过改善母亲健康状况、避免接触有害物质,以及接种适当疫苗,例如德国麻疹、水痘与乙型肝炎疫苗,都能显着降低风险。”

此外,母胎医学顾问慕尼斯瓦兰指出,大约20至25%的先天性缺陷是基因导致,人们无法预防突发性基因改变,但有时可通过试管婴儿和胚胎筛查避免遗传性疾病。

他说,如今产前护理水平更高,通过超声波检查和基因筛查便能提早发现许多疾病,一些疾病甚至可在孕期或产后进行治疗,因此夫妻双方应在怀孕前先谘询医生,优化孕前健康状况。

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