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美国FDA批准莫德纳 下一代新冠疫苗用于65岁以上者

(华盛顿31日综合电)美国食品与药品管理局(FDA)已批准公司生产的下一代,适用于所有65岁以上者。

(Moderna)周六(31日)指出,这是自美国食药局收紧疫苗规定以来,首次批准新版

在一份声明中说,新的也获准用于12岁至64岁,且至少存在美国疾控中心(CDC)定义的一种或多种潜在风险因素人群。

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