（华盛顿2日综合电）一项最新临床研究显示，一种名为daraxonrasib的实验性口服药物，可将部分晚期转移性胰腺癌患者的存活时间从约7个月延长至13个月，为长期缺乏有效治疗手段的胰腺癌患者带来新希望。
美国有线新闻网络（CNN）报导，研究结果周日（5月31日）发表在《新英格兰医学杂志》，并在美国临床肿瘤学会（ASCO）芝加哥年会上公布。
这项临床试验共招募了500名癌症已发生转移、且原有治疗已无效的患者，随机分成两组：一组改用daraxonrasib，一组继续化疗。结果显示，服用新药的患者中位生存期为13.2个月，而化疗组只有6.7个月。
参与研究的加州大学洛杉矶分校（UCLA）医生温伯格（Zev Wainberg）指出，这是首款在这类患者身上显示出明显优于化疗的药物。
亚利桑那大学癌症中心医生施罗夫（Rachna Shroff）说，她从事胰腺癌治疗16年来，首次看到研究结果时甚至落泪。她指出，不少患者能够持续接受治疗，并从中获得持久且有意义的益处，疼痛减轻，生活质量也有所改善。
达纳—法伯癌症研究所医生沃尔平（Brian Wolpin）认为，这种药物有望成为既往接受治疗后仍出现转移性胰腺癌患者的新标准疗法。研究团队也将进一步探索在疾病更早阶段使用该药的可能性。
胰腺癌是死亡率最高的癌症之一，很大原因在于早期症状不明显，往往扩散后才被发现。美国癌症协会估计，今年美国将有约6万7000人确诊胰腺癌，超过5万2000人死于这一疾病，5年生存率仅13%。
研究人员指出，超过90%胰腺癌与KRAS（Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene）等基因突变有关。这些突变就像卡死的汽车油门，不断驱动癌细胞生长。由于相关蛋白表面结构特殊，过去几十年来药物一直难以有效“抓住”它们。新药daraxonrasib则像“分子胶”一样黏附在这些突变蛋白上，切断癌细胞持续生长的信号。
KRAS是一种调控细胞生长的基因。正常情况下，它负责向细胞发出生长信号；但发生突变后，会持续驱动癌细胞增殖，因此被视为胰腺癌最重要的致癌因素之一。
美国食品药品管理局（FDA）已计划加快审评程序，并允许符合条件的患者通过“扩大使用”计划提前获得药物。专家认为，这项成果也为正在开发中的多种同类药物带来更多信心。
文：新加坡联合早报
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