（吉隆坡7日讯）卫生总监丹斯里诺希山说，根据大马药剂监管局（NPRA）记录显示，被指在印度生产且含毒超标的4款伤风咳药水，并没有在我国进行注册。
诺希山今日发文告，针对报导指西非国家冈比亚有66名儿童服用伤风咳药水后死亡的案例，做出上述回应。
他也说，大马药剂监管局将继续监督该案例进展，并确保所有在国内市场的药物品质、安全性和有效性得到最大程度保障。
媒体报导，冈比亚政府在7月下旬发现，5岁以下儿童急性肾损伤病例激增，当地医务人员于该月示警，有几名儿童服用当地出售的扑热息痛糖浆后3至5天开始出现肾脏问题，而至8月为止已有 28人死亡，其时卫生当局指死亡人数有可能上升。
世界卫生组织（WHO）随后于5日发表声明，指印度一家药厂生产的4款伤风咳药水含毒超标 ，或与这66名儿童的死亡有关。
涉事4款咳药水名为Promethazine Oral Solution、Kofexmalin Baby Cough Syrup、Makoff Baby Cough Syrup，以及Magrip N Cold Syrup，由总部设在新德里的 Maiden Pharmaceuticals于2021年12月生产。
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