（耶加达1日综合电）印尼国家食品药品监管局周四（29日）宣布，授予一款中国信使核糖核酸（mRNA）新冠疫苗紧急使用授权，用于18周岁及以上人群通过主动免疫来预防新冠肺炎。
值得注意的是，这是中国首款获紧急使用授权批准的mRNA新冠疫苗。
获批的mRNA新冠疫苗名为AWcorna，由中国人民解放军军事科学院军事医学研究院、艾博生物与沃森生物共同研发，是国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班备案批准的”新型冠状病毒感染的肺炎疫情应急项目“重大专项之一，也是中国首个获批进入临床试验的mRNA新冠疫苗。
据了解，该疫苗开发约2年多，只针对新冠肺炎的初始毒株，目前，沃森生物还在积极推进在大陆的紧急使用授权申请。早在今年4月，沃森生物就曾对外宣称，国内新冠mRNA三期临床的现场工作基本结束，正在进行数据整理和持续血清检测。
沃森生物董事长李云春表示，目前中国已经完全掌握了mRNA疫苗的关键核心技术，并且在主要原辅料与设备等全供应链上，完全实现了国产化自主可控。
印尼食品药品监督管理局负责人卢吉托证实，该疫苗已经获得在印尼的紧急使用授权和清真认证，将用于基础免疫和加强针，他并透露，该疫苗可以在摄氏2-8度下储存，可以在常规冷链条件下储运，且临用前无需解冻。
而在中印尼两国政府的高度关注和积极推动下，印尼还同沃森生物开展了新冠mRNA疫苗在印尼的本地化生产合作，沃森生物将帮助印尼建设自己的区域疫苗生产中心。
此外，中国其他疫苗厂商也在加速mRNA技术路线的新冠疫苗的研发，除了沃森和艾博之外，已获得中国药监部门的临床批件的还有康希诺、斯微生物、石药集团等。其中，康希诺的mRNA疫苗在国内处于二期临床阶段，斯微生物的mRNA疫苗处于一期临床阶段。
文：综合报导
图：互联网
