(北京3日综合电)中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的奥密克戎变异株灭活疫苗,1日在浙江杭州完成第一针接种。这也是全球首支针对Omicron变异株进入临床试验的新冠病毒灭活疫苗。
中国官方在上月26日,正式批准科兴控股生物、国药集团中国生物基于奥密克戎毒株研制的冠病灭活疫苗进入临床研究。
此次Omicron灭活疫苗临床研究,将采用非随机、开放、外部对照的研究形式。 此次在树兰(杭州)医院开展临床研究的Omicron疫苗需要接种两剂,将评价奥株疫苗在未接种新冠病毒疫苗18岁及以上人群中的安全性和免疫原性。

此临床研究数据获批后,未接种过新冠疫苗的空白人群可直接接种奥株疫苗。
Omicron变异株,其具有传染性强、潜伏期短、传代时间短、防控难度大等特点。
中国工程院院士李兰娟表示,当前Omicron病毒仍旧严重威胁着人员健康,相关疫苗的研发工作意义重大。Omicron变异株的疫苗研发非常重要,当然原来的疫苗还是有效的,但针对变异株的疫苗研发以后,将可能有更好的免疫效果。这也证明中国在抗疫工作中的速度与效率,相信通过严格的临床研究,能对疫苗安全性有效性进一步证明,来保障以后的疫苗应用。
