展延非医用口罩SIRIM认证 口罩商：太多部门 审批耗时

（吉隆坡8日讯）口罩商和药剂行认为，非医用口罩需申请SIRIM认证及标签措施展延落实，很大原因是因我国太多进口口罩，涉及众多政府部门和单位，导致整个批准程序需要更长时间。

医美博（Empro）创始人杨志伟博士指出，国内约80%口罩都是进口，非医疗口罩就占了约60%；而整个批准程序需要至少3个月或以上，因此在7月起落实的相关措施，是过于紧迫。

“这涉及了申请程序、产品检测、工厂监察等，整个过程冗长及不易。”

他还说，目前市场上太多口罩缺乏防护力，因此这项政策的落时能够保障消费者的权益，不过单是拥有认证还不够，政府还需要监管每一批口罩，才能防止生产商滥用SIRIM贴纸来生产劣质的产品。

“如果可以，政府应该提高非医疗口罩的规格标准，再进一步提升防护功能。”

询及贸消部保证非医疗口罩不会因此而涨价，会否造成生产或进口商承担不起高成本，杨志伟回应，据知，申请SIRIM需要约8000令吉费用，以及日后的更新费用；而比较负担之处是在于贴SIRIM贴纸的人工费。

“加上原材料翻涨了高达62%，很多时候都是由商家自行消化。”

国内贸易和消费人事务部长拿督斯里阿历山大南达林奇昨天宣布，原订今年7月4日起生效，强制所有非医用口罩生产商和进口商申请认证和“MS SIRIM”标签的措施，展延至明年1月1日落实。